Vitamine K2 à faible dose (MK-7)

Catégorie: Vitamine K

Fabricant :

Aide à maintenir la densité osseuse

  • Joue un rôle essentiel dans le maintien d'une densité osseuse saine

  • Est requis par les protéines régulatrices du calcium dans les artères

  • La forme ménaquinone-7 de la vitamine K2 n’est pas métabolisée rapidement par le foie

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Numéro de catalogue d'article: 01936

45 mcg, 90 gélules

Le nom du produit original: Low-Dose Vitamin K2 45 mcg
NON GMO Product

Une abondance de données cliniques chez l'homme révèle que la vitamine K joue un rôle essentiel dans le maintien d'une densité osseuse saine en facilitant le transport du calcium du sang dans l'os.1-5 La protéine K est également requise par les protéines régulatrices du calcium dans les artères. Matrix Gla-protein (MGP) est une protéine dépendante de la vitamine K et doit être carboxylée pour fonctionner correctement. Un mauvais statut en vitamine K conduit à une inactivation de la MGP non carboxylée (ucMGP), qui s'accumule aux sites de calcification artérielle.6,7

La MGP étant un puissant inhibiteur local de la calcification artérielle, la MGP est importante pour la santé de tout le système cardiovasculaire. Sans vitamine K adéquate, le calcium dans le sang peut se lier à la paroi artérielle, entraînant une calcification.8,9 Au fur et à mesure que les gens vieillissent, même une carence en vitamine K subclinique peut présenter des risques pour le système vasculaire. Un mauvais statut en vitamine K entraîne également une augmentation des taux circulants d'ostéocalcine sous-carboxylée, associée à une perte osseuse accrue chez les femmes ménopausées10,11.


La vitamine K2 (ménaquinones) se trouve dans la viande, les œufs et les produits laitiers et est également produite par des bactéries dans l'intestin humain, ce qui fournit une certaine quantité de vitamine K humaine20. plus biodisponible que K1. La vitamine K2 reste biologiquement active dans le corps beaucoup plus longue que K1. Par exemple, K1 est rapidement éliminé par le foie en huit heures, alors que des niveaux mesurables de K2 (MK-7) ont été détectés 72 heures après l'ingestion.5

La Rotterdam Heart Study, un essai clinique à grande échelle et bien contrôlé qui a suivi 4 800 participants pendant sept ans, a révélé que les participants qui ingéraient les plus grandes quantités de vitamine K2.13
Un apport élevé en vitamine K2 correspondait également à une diminution des dépôts de calcium dans l'aorte, tandis que les participants ayant ingéré moins de K2 étaient plus susceptibles de présenter une calcification modérée ou grave. Des études chez l'animal suggèrent que l'apport en vitamine K bloque non seulement la progression de l'accumulation de calcium, mais induit également une régression de 37% de la calcification artérielle préformée.14,15

La vitamine K2
à faible dose contient la forme ménaquinone-7 de la vitamine K2, qui n'est pas métabolisée rapidement par le foie, ce qui la rend disponible pour fournir un apport plus constant de vitamine K à l'organisme.

Supplément Faits

Portion 1 gélule

Quantité par portion
Vitamine K2 (sous forme de ménaquinone tout-trans-7) 45 mcg
Autres ingrédients: triglycérides à chaîne moyenne, gélatine, glycérine, eau purifiée, couleur caroube.


Non-OGM


Dosage et utilisation

Prenez une (1) gélule par jour avec de la nourriture ou selon les recommandations d'un professionnel de la santé.


Mise en garde

Si vous prenez des médicaments anticoagulants ou anti-plaquettaires ou si vous avez un trouble de la coagulation, consultez votre fournisseur de soins de santé avant de prendre ce produit.


Avertissements

GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS

NE PAS DÉPASSER LA DOSE RECOMMANDÉE

N'achetez pas si le joint extérieur est cassé ou endommagé.

Lorsque vous utilisez des suppléments nutritionnels, veuillez consulter votre médecin si vous suivez un traitement pour une condition médicale ou si vous êtes enceinte ou allaitez.

  1. J Bone Miner Metab. 2001;19(3):146-9.

  2. Osteoporos Int. 2007 Jul;18(7):963-72.

  3. J Bone Miner Res. 2007 Apr;22(4):509-19.

  4. Br J Nutr. 2009 Oct;102(8):1171-8.

  5. Blood. 2007 Apr 15;109(8):3279-83.

  6. Atherosclerosis. 2012 Dec;225(2):397-402.

  7. Adv Nutr. 2012 Mar 1;3(2):166-73.

  8. Thromb Haemost. 2008 Oct;100(4):593-603.

  9. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Sep;3(5):1504-10.

  10. Vitam Horm. 2008;78:393-416.

  11. Curr Drug Saf. 2006 Jan;1(1):87-97.

  12. Clin Calcium. 2007 Nov;17(11):1663-72.

  13. J Nutr. 2004 Nov;134(11):3100-5.

  14. Blood. 2007 Apr 1;109(7):2823-31.

  15. J Vasc Res. 2003 Nov-Dec;40(6):531-7.

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