Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego, 365 kaps.

Kategoria: Naczynia krwionośne

Wspomaga pamięć i prawidłowe funkcje układu krążenia

Wspomaga prawidłowe krążenie
Wspomaga utrzymanie prawidłowych funkcji naczyń krwionośnych
Wspomaga prawidłowy metabolizm tlenu i glukozy w mózgu
Stabilizuje naczynia włosowate i zmniejsza ich kruchość
Wspomaga utrzymanie prawidłowej krzepliwości krwi
Wspomaga zdrowe starzenie się mózgu

Oczekiwanie na dostawę Ostatnie egzemplarze!

236,27 zł brutto

Kupując teraz ten produkt otrzymasz 51 punktów lojalnościowych. Twój koszyk wyniesie 51 punkty które mogą być zamienione na jeden kupon o wartości 11,60 zł.

Rabaty ilościowe

Ilość	Cena	Oszczędzasz
2	226,81 zł	Do 18,90 zł
4	222,09 zł	Do 56,70 zł

Więcej informacji

Numer katalogowy: 01658

Suplement diety – 365 kapsułek wegetariańskich

Nazwa oryginalna: Ginkgo Biloba Certified Extract™ 120 mg

NON GMO Product

Ginkgo biloba jest jednym z najstarszych znanych drzew używanym dla poprawy stanu zdrowia od prawie 2800 lat. Badania wykazały, że Ginkgo:

Wspomaga prawidłowe krążenie
Wspomaga utrzymanie prawidłowych funkcji naczyń krwionośnych
Wspomaga prawidłowy metabolizm tlenu i glukozy w mózgu
Stabilizuje naczynia włosowate i zmniejsza ich kruchość
Wspomaga utrzymanie prawidłowej krzepliwości krwi
Wspomaga zdrowe starzenie się mózgu

Wyciąg z liści Ginkgo zawiera kilka aktywnych składników o właściwościach neuroochronnych i kardioprotekcyjnych. Należą do nich flawonoidy (Rutyna, kwercetyna, kemferol i proantocyjanidyny), terpenoidy (ginkgolidy) i kwasy organiczne. Wiadomo, że flawonoidy wzmacniają naczynia włosowate, wspomagają prawidłowy przepływ krwi w mózgu i pomagają utrzymać prawidłowe funkcje poznawcze.[22-26]

Flawonoidy z Ginkgo biloba, takie jak kwercetyna i kemferol są silnymi przeciwutleniaczami i ''wymiataczami'' wolnych rodników, chroniącymi przed oksydacyjnymi uszkodzeniami komórek.[27] Ginkgo poprzez ochronę mitochondriów produkujących energię komórkową, zwiększa wykorzystanie tlenu i wspomaga oddychanie komórkowe.[18]

W badaniu mającym na celu ustalenie, czy ekstrakt z miłorzębu może zahamować zmiany komórkowe związane z wiekiem – mitochondria mózgu i wątroby starych myszy ''karmionych'' ekstraktem z miłorzębu podanym w wodzie do picia porównano z osobnikami młodymi. którym podano miłorząb, wykazywały znacznie mniejsze uszkodzenia genetyczne, wytwarzanie nadtlenku i utlenianie zasadniczego glutationu przeciwutleniającego w porównaniu z myszami nie otrzymującymi miłorzębu. Ponadto, mitochondria starych osobników , którym podano ekstrakt z miłorzębu, przypominały mitochondria osobników młodszych- były podobne pod względem wielkości i morfologii. W badaniu stwierdzono, że standaryzowany ekstrakt z miłorzębu hamuje związane z wiekiem upośledzenie struktury i funkcji mitochondriów [28] poprzez ochronę mitochondriów przed uszkodzeniem oksydacyjnym.

Najwyższej jakości ekstrakt roślinny zawarty w Certyfikowanym Wyciągu z Miłorzębu Japońskiego™, dla zapewnienia najwyższej jakość, konsystencji i aktywności biologicznej - został podwójnie standaryzowany i skoncentrowany.

Profil fitoskładników zawartych w Certyfikowanym Wyciągu z Miłorzębu Japońskiego™ jest porównywalny z ekstraktem GBE 24/6 stosowanym w badaniach klinicznych na całym świecie i oznaczony przez Niemiecką Komisję E. Agencję regulacji zdrowia, która reguluje czystość miłorzębu w Niemczech, i nakazuje, aby miłorząb nie zawiera więcej niż 5 ppm kwasu ginkgolowego.

Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego™ zawiera mniej niż 1 ppm kwasu ginkgolowego. Kwas ginkglowy jest związkiem spokrewnionym z kwasem anakardowym (bluszczem trującym) i u niektórych osób może wywoływać reakcję alergiczną. Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego™ ma jeden z najniższych poziomów kwasu ginkgolowego dostępnego komercyjnie.

Certyfikowany Wyciąg z Miłorzębu Japońskiego™ zawiera wysoki poziom ginkgolidu B (> 1%), który jest najlepiej zbadanym laktonem terpenowym i uważny jest za główny regulator czynnika aktywującego płytki krwi (PAF). PAF jest silnym mediatorem reakcji fizjologicznej w wielu procesach zachodzących o organizmie.[29-33]

Wartości i składniki odżywcze

Wielkość dawki: 1 kapsułka wegetariańska

Zawartość jednej dawki
Ginkgo biloba (liść) ekstrakt [std. do 24% glikozydów flawonowych ginkgo, 6% laktonów terpenowych, 1ppm kwasu ginkgolowego]	120 mg
Inne składniki: celuloza mikrokrystaliczna, celuloza roślinna (kapsułka), krzemionka, kwas stearynowy.

Wolne od GMO

Sposób użycia

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jedna (1) kapsułka dziennie, z posiłkiem lub bez.

Uwaga

W przypadku przyjmowania leków przeciwzakrzepowych lub przeciwpłytkowych albo zaburzeń krwawienia, przed zastosowaniem tego produktu należy skonsultować się z lekarzem.

Nie przekraczać zalecanego dziennego spożycia.

Nie stosować, jeśli opakowanie zewnętrzne jest otwarte bądź uszkodzone.

Podczas stosowania jakichkolwiek leków, w ciąży lub laktacji, przed zastosowaniem suplementu diety proszę skonsultować się z lekarzem.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.

1. Phytother Res. 2008 Jun;22(6):734-9.

2. Phytomedicine. 2008 Mar;15(3):164-9.

3. Clin Physiol Funct Imaging. 2002 Nov;22(6):375-8.

4. Wilderness Environ Med. 2007 Winter;18(4):251-7.

5. J Pharm Pharmacol. 2006 Feb;58(2):243-9.

6. Asian J Androl. 2011 Sep;13(5):742-6.

7. Neuroscience. 2007 Jan 5;144(1):217-22.

8. Clin Chim Acta. 2004 Feb;340(1-2):153-62.

9. Acta Pharmacol Sin. 2008 Sep;29(9):1042-50.

10. J Nat Med. 2011 Jan;65(1):50-6.

11. Pharmacopsychiatry. 2003 Jun;36 Suppl 1:S89-S94.

12. Phytomedicine. 2007 Feb;14(2-3):196-203.

13. Acta Pharmacol Sin. 2004 Oct;25(10):1306-11.

14. Clin Nutr. 2004 Aug;23(4):615-21.

15. Clin Lab Haematol. 2003 Aug;25(4):251-3.

16. Thromb Res. 2009 Jul;124(3):328-34.

17. Altern Ther Health Med. 2001 Sep-Oct;7(5):70-86, 88-90.

18. Platelets. 2010;21(5):373-9.

19. Adv Ther. 1998 Jan-Feb;15(1):54-65.

20. Acta Neurobiol Exp (Wars). 2009;69(2):217-31.

21. Pharmacopsychiatry. 2010 May;43(3):86-91.

22. J Chromatogr A. 2009 Mar 13;1216(11):2002-32.

23. Drugs R D. 2003;4(3):188-93.

24. Wien Med Wochenschr. 2007;157(13-14):295-300.

25. Arzneimittelforschung. 2007;57(1):4-11.

26. Rev Prat. 2000 Jun 1;50(11):1195-8.

27. Planta Med. 2009 Jun;75(8):792-6.

28. Pharmacol Res. 2007 Dec;56(6):493-502.

29. Pharmacol Res. 2002 Dec;46(6):565-8.

30. Adv Ther. 1998 Jan-Feb;15(1):54-65.

31. Chem Biol Interact. 2009 Sep 14;181(1):115-23.

32. Ophthalmol Clin North Am. 2005 Dec;18(4):597-609.

33. Pharmacopsychiatry. 2003 Jun;36 Suppl 1:S89-94