Witamina K2 MK-7 w niskiej dawce, 90 kaps.

Kategoria: Witamina K

Wspiera zachowanie prawidłowej gęstości kości

Odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowej gęstości kości
Jest niezbędna dla białek regulujących poziom wapnia w tętnicach
Forma menachinon-7 witaminy K2 nie jest szybko metabolizowana przez wątrobę

W magazynie Ostatnie egzemplarze!

16,78 €

Ilość

Kupując teraz ten produkt otrzymasz 16 punktów lojalnościowych. Twój koszyk wyniesie 16 punkty które mogą być zamienione na jeden kupon o wartości 0,80 €.

Rabaty ilościowe

Ilość	Cena	Oszczędzasz
2	16,11 €	Do 1,34 €
4	15,77 €	Do 4,03 €

Więcej informacji

Numer katalogowy: 01936

Suplement diety – 90 kapsułek żelowych

Nazwa oryginalna: Low-Dose Vitamin K2 45 mcg

Ogromna ilość badań klinicznych wykazuje że witamina K poprzez ułatwianie transportu wapnia z krwi do kości odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu prawidłowej gęstości kości.1-5 Witamina K jest również niezbędna dla białek regulujących poziom wapnia w tętnicach. Matrycowe białko Gla (MGP) jest białkiem zależnym od witaminy K i musi być odpowiednio karboksylowane. Niedobór witaminy K powoduję brak aktywności nieskarboksylowanego MGP (ucMGP) które gromadzi się w miejscu zwapnienia tętnic.6,7

MGP może lokalnie powodować zwapnienie tętnic, co jest bardzo niekorzystne dla zdrowia całego układu sercowo-naczyniowego. Bez odpowiedniej ilości witaminy K wapń we krwi powoduje zwapnienia które mogą skutkować miażdżycą tętnic.8,9

Wraz z wiekiem, nawet utajony niedobór witaminy K może stanowić zagrożenie dla układu naczyniowego. Niski poziom witaminy K powoduje również zwiększony poziom nieskarboksylowanej osteokalcyny , co, jak się wykazano, wiąże się ze zwiększoną utratą masy kostnej u kobiet po menopauzie.10,11

Witamina K2 (menachinony) znajduje się w mięsie, jajach i produktach mlecznych, a także wytwarzana jest przez bakterie jelitowe, co w pewnym stopniu zaspakaja zapotrzebowanie organizmu na witaminę K.20

Badania kliniczne wykazują, że witamina K2 jest do dziesięciu razy bardziej dostępna biologicznie niż K1. Witamina K2 pozostaje biologicznie aktywna w organizmie znacznie dłużej niż K1. Na przykład, K1 jest szybko, bo w ciągu zaledwie ośmiu godzin usuwana przez wątrobę, podczas gdy mierzalne poziomy K2 (MK-7) utrzymywały się do 72 godziny od spożyciu.5

Wykonane przez Rotterdam Heart Study - dobrze kontrolowane badanie kliniczne przeprowadzone na szeroką skalę, w którym, przez okres 7 lat badano 4800 pacjentów, wykazało, że osoby przyjmujące witaminę K w formie K2 mają zdrowsze serca w porównaniu z osobami, które przyjmowały tylko niewielkie ilości tej witaminy. 13 Ponadto badanie wykazało, że wyższe poziomy witaminy K zmniejszają ilość wapnia w aorcie, a wręcz mogą powodować 37% redukcje istniejącego już zwapnienia tętnic.14-15

Witamina K2 MK-7 w niskiej dawce zawiera witaminę K2 w formie menachinonu-7, która nie jest szybko metabolizowana przez wątrobę, i dzięki temu organizm systematycznie otrzymuje stałe dawki witaminy K.

Wartości i składniki odżywcze

Wielkość dawki: 1 kapsułka żelowa

Zawartość jednej dawki
Witamina K2 (jako all-trans menachinon-7)	45 mcg
Inne składniki: trójglicerydy o średniej długości łańcucha, żelatyna, gliceryna, woda oczyszczona, barwnik szarańczynu.

Wolne od GMO

Sposób użycia

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, jedna (1) kapsułka żelowa dziennie z posiłkiem.

Uwaga

W przypadku przyjmowania leków przeciwzakrzepowych ,przeciwpłytkowych lub zaburzeń krzepnięcia należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego produktu.

Nie przekraczać zalecanego dziennego spożycia.

Nie stosować, jeśli opakowanie zewnętrzne jest otwarte bądź uszkodzone.

Podczas stosowania jakichkolwiek leków, w ciąży lub laktacji, przed zastosowaniem suplementu diety proszę skonsultować się z lekarzem.

Suplement diety nie może być stosowany jako substytut (zamiennik) zróżnicowanej diety.

1. J Bone Miner Metab. 2001;19(3):146-9.

2. Osteoporos Int. 2007 Jul;18(7):963-72.

3. J Bone Miner Res. 2007 Apr;22(4):509-19.

4. Br J Nutr. 2009 Oct;102(8):1171-8.

5. Blood. 2007 Apr 15;109(8):3279-83.

6. Atherosclerosis. 2012 Dec;225(2):397-402.

7. Adv Nutr. 2012 Mar 1;3(2):166-73.

8. Thromb Haemost. 2008 Oct;100(4):593-603.

9. Clin J Am Soc Nephrol. 2008 Sep;3(5):1504-10.

10. Vitam Horm. 2008;78:393-416.

11. Curr Drug Saf. 2006 Jan;1(1):87-97.

12. Clin Calcium. 2007 Nov;17(11):1663-72.

13. J Nutr. 2004 Nov;134(11):3100-5.

14. Blood. 2007 Apr 1;109(7):2823-31.

15. J Vasc Res. 2003 Nov-Dec;40(6):531-7.